قطع إشارات الأعصاب للمخ.. أمريكا تنتج أول مسكن للألم بدون مشتقات الأفيون

قدمت شركة Vertex Pharmaceuticals مؤخرًا بيانات من تجربتين سريريتين في مرحلة متأخرة، لاختبار مسكن للألم غير أفيوني لدى المرضى، الذين خضعوا لجراحة التهاب المفصل الإبهامي أو شد البطن (شد البطن). 

ويوضح موقع الأيام المصرية خلال السطور التالية أهم ما جاء بشأن توصل الولايات المتحدة الأمريكية لعلاج جديد للقضاء على الألم من الأطراف العصبية إلى النخاع الشوكي لا تحتوي على مشتقات الأفيون.

علاج جديد للقضاء على الألم بدون إدمان وبدون مشتقات الأفيون

ووجد الباحثون الذين قادوا الدراسة أن الدواء التجريبي خفف من آلام المرضى وعمل بشكل أفضل من الدواء الوهمي، وفقًا للنتائج التي تم الكشف عنها في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأطباء التخدير (ASA) في أكتوبر 2024، علاوة على ذلك كانت الآثار الجانبية ضئيلة.

وتعمل الحبوب "الفموية" التي يتم تناولها عن طريق الفم، التي يطلق عليها اسم "سوزيتريجين"، عن طريق حجب قناة محددة تساعد في نقل إشارات الألم من الأعصاب الطرفية إلى النخاع الشوكي والدماغ، والتي تعد "مراكز المعالجة المركزية للألم". 

ويوضح خبير الألم إدوارد ر ماريانو، أستاذ التخدير في كلية ستانفورد للطب وعضو لجنة التخدير الإقليمي وطب الألم الحاد التابعة لجمعية التخدير الأمريكية، أن المواد الأفيونية تعمل مباشرةً في الدماغ والحبل الشوكي، ووفقًا لمايو كلينيك، تعتبر مسببة للإدمان بدرجة كبيرة بسبب تأثيرها على الدماغ.

وأشار ماريانو إلى أن فريق البحث يبحث دائمًا عن أدوية غير أفيونية محتملة يمكن استخدامها لإدارة الألم، سواء الحاد أو المزمن"، ارتفعت حالات الوفاة الناجمة عن جرعات زائدة من المواد الأفيونية في الولايات المتحدة، والتي بلغت نحو 29000 حالة في عام 2015.

وأضاف ماريانو إلى أن حالات الوفاة بلغت ذروتها بوفاة ما يقرب من 85000 حالة في يونيو 2023، وفقًا لبيانات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. وبينما توجد خيارات غير أفيونية في الترسانة، إلا أنها ليست كثيرة.

وأكد ماريانو على إن أحد أهم جوانب إدارة الألم هو أننا يجب أن نتعامل معه من خلال ما نعتبره نهجًا متعدد الوسائط. لا يمكنك الاعتماد حقًا على فئة واحدة من الأدوية، كما فعلنا في الماضي مع المواد الأفيونية. 

وأشار مايانو إلى أنه بمقارنة العقار الجديد "سوزيتريجين" بمسكنات الألم الأخرى المتاحة في الوقت الحالي، لن يتم الإجابة على هذا هو السؤال الملح في الوقت الحالي، ولن نحصل على إجابة عليه حتى تتم الموافقة على الدواء على المستوى الفيدرالي وطرحه في السوق - وهو ما قد يحدث قريبًا.

ومن ناحية أخرى فقد تقدمت الشركة المصنعة للدواء بطلب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء بموجب مراجعة أولية، وفي بيان صحفي قالت إنه من المقرر اتخاذ القرار بحلول نهاية يناير 2025.