هيئة الدواء تحذر من عقار الكلى الجديد وترفض تسجيله.. غير آمن

أعلنت هيئة الدواء المصرية عدم الموافقة على استقبال مستحضرات جديدة تحتوي على مادة لومفلوكساسين في شكل جرعات فموية، كما تم إلغاء المستحضرات تحت التسجيل والموجودة في قواعد بيانات الهيئة وصناديق المثائل، وفي هذا الإطار ينشر موقع الأيام المصرية أسباب رفض هيئة الدواء التسجيل.

أسباب رفض هيئة الدواء تسجيل مستحضرات جديدة

استند قرار هيئة الدواء المصرية إلى توصيات اللجنة العلمية المتخصصة في مجمع الأمراض الكلى والمسالك البولية، حيث لم يُثبت أمان المستحضر علميًا حتى الآن، بناءً على إفادة الشركة المنتجة التي أشارت إلى عدم وجود دراسات طبية حديثة تؤكد مأمونية استخدام لومفلوكساسين، كما تم سحب المستحضر من بعض الدول المرجعية.

إصدار 1001 قرار علاج على نفقة الدولة

وفي سياق منفصل، أعلنت وزارة الصحة عن إصدار 1001 قرار علاج على نفقة الدولة خلال 24 ساعة، كما قدمت أكثر من 124 مليون خدمة مجانية خلال 79 يومًا.

تقرير عن استهلاك الأدوية

كشف تقرير حديث صادر عن مؤسسة أي كيو فيا لرصد مبيعات الأدوية في السوق المصرية عن زيادة طفيفة في استهلاك الأدوية خلال الشهور الثمانية الأولى من 2024، حيث ارتفعت النسبة بمقدار 1.64% مقارنة بالفترة ذاتها من 2023.

لا يفوتك

سبب سحب عقار سانسو أميون من الأسواق.. هيئة الدواء تكشف كارثة

هيئة الدواء تلزم الشركات بوضع أغطية مقاومة للأطفال على هذا الصنف

وبحسب التقرير، استهلك المصريون مليار و884 مليون و137 ألف و680 عبوة دوائية عبر الصيدليات والمخازن حتى نهاية أغسطس 2024، مقارنة بمليار و853 مليون و800 ألف و487 عبوة في نفس الفترة من العام الماضي.

وبلغت قيمة مبيعات الأدوية في السوق المصري 125.9 مليار جنيه خلال الشهور الثمانية الأولى من 2024، محققة نموًا كبيرًا بنسبة 42.38% مقارنة بنفس الفترة من العام الماضي، التي سجلت 88 مليار و441 مليون و938 ألف و475 جنيه فقط.