مرض فيكساس vexas.. الفئات الأكثر عرضه للإصابة
مرض فيكساس vexas .. أزداد البحث خلال الساعات الماضية عن مدى خطورة مرض فيكساس، بعد تشخيص أول حالة لمرض فيكساس (VEXAS) في مصر، وهو مرض نادر ينتمي إلى فئة الأمراض المناعية الذاتية، وقد أثار هذا الاكتشاف اهتمامًا كبيرًا في الأوساط الطبية والإعلامية، حيث يُعتبر مرض فيكساس من الحالات الطبية التي تشكل تحديًا في التشخيص والعلاج، لذلك، أصبح من الضروري نشر الوعي حول هذا المرض لضمان الكشف المبكر عنه وتقديم العلاج المناسب، وينشر موقع الأيام المصرية التفاصيل الخاصة بهذا الخبر.
ما هو مرض فيكساس؟
مرض فيكساس هو اختصار لـ Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic، ويتميز بأنه مرض مناعي ذاتي نادر يهاجم الجهاز المناعي الأنسجة السليمة في الجسم، حيث يهاجم الجهاز المناعي الأنسجة السليمة بدلًا من مهاجمة الأجسام الغريبة مثل الفيروسات والبكتيريا، مما يؤدي إلى التهابات مزمنة تؤثر على عدد من الأعضاء الحيوية.
أسباب الإصابة بمرض فيكساس
تعود الإصابة بمرض فيكساس إلى طفرة جينية تحدث في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X، وهذه الطفرة ليست وراثية بل تُكتسب في وقت لاحق من الحياة، مما يعني أن المرض لا يُورث من الأهل إلى الأبناء، وتعتبر الطفرة الجينية سببًا رئيسيًا في تحفيز جهاز المناعة على مهاجمة الأنسجة السليمة، مما يسبب الالتهابات المزمنة في أماكن متعددة من الجسم.
أعراض مرض فيكساس
تشمل الأعراض الرئيسية لمرض فيكساس ما يلي:
- حمى مستمرة: ارتفاع مستمر في درجات الحرارة دون سبب واضح.
- آلام مفصلية: الشعور بألم في المفاصل قد يكون غير محدد أو يصاحبه تورم.
- التهاب الأوعية الدموية: مما يؤدي إلى ظهور احمرار أو انتفاخ في الجلد.
- طفح جلدي: غالبًا ما يظهر في مناطق مختلفة من الجسم.
- تأثيرات على الأعضاء الأخرى: مثل مشاكل في الرئتين أو الكلى قد تؤدي إلى ضيق التنفس أو تورم في الأقدام.
الفئات الأكثر عرضة للإصابة بمرض فيكساس
يرتبط مرض فيكساس بشكل أساسي بالرجال، خاصة أولئك الذين تجاوزوا سن الخمسين، وتعتبر هذه الفئة العمرية أكثر عرضة للإصابة بالمرض بسبب حدوث الطفرة الجينية في مرحلة لاحقة من الحياة.
كيفية التشخيص والعلاج
يتم تشخيص مرض فيكساس من خلال اختبارات جينية للكشف عن الطفرة في جين UBA1، بالإضافة إلى فحص الأعراض السريرية الأخرى والتحاليل المخبرية، ويتطلب الأمر تقييمًا دقيقًا للأعراض للتأكد من أن الحالة تتوافق مع مرض فيكساس.
ونظرًا لندرة هذا المرض وعدم وجود بروتوكول علاجي محدد، يركز العلاج على تخفيف الأعراض والسيطرة على الالتهابات، ويتم استخدام أدوية مثل مثبطات المناعة ومضادات الالتهاب للمساعدة في تقليل الأعراض، في بعض الحالات المتقدمة قد يتطلب الأمر زراعة نخاع العظام في حالة حدوث مضاعفات مثل فشل نخاع العظام، وهو أمر قد يكون مهددًا للحياة.
هل مرض فيكساس خطير؟
يمكن أن يصبح مرض فيكساس في بعض الحالات خطيرًا، خصوصًا في حال تأثرت الأعضاء الحيوية مثل نخاع العظام، مما قد يؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة مثل فقر الدم، قلة الصفائح الدموية، أو انخفاض كرات الدم البيضاء، ويمكن هذه التغيرات أن تجعل المريض عرضة للإصابة بالعدوى أو مضاعفات أخرى قد تهدد الحياة.
دور الوعي الطبي والمجتمعي
أشار الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في كلية طب قصر العيني، إلى أن تشخيص مرض فيكساس يتطلب اليقظة والوعي، نظرًا لأن الأعراض قد تكون مشابهة لأمراض أخرى، كما أوضح الدكتور أمجد الحداد، رئيس قسم الحساسية والمناعة بهيئة المصل واللقاح، أن هذا المرض غير معدٍ وأنه ليس وراثيًا، بل يظهر بسبب الطفرات الجينية التي تحدث بعد سن الخمسين.
ونظرًا لندرة هذا المرض، فإن التشخيص المبكر والعلاج المناسب يمكن أن يساعد في السيطرة على الأعراض وتقليل المضاعفات.
ورغم أن مرض فيكساس نادر، إلا أنه يمثل تحديًا كبيرًا للأطباء في التشخيص والعلاج بسبب تشابه أعراضه مع العديد من الأمراض الأخرى، كما أن العلاج لا يزال يقتصر على التخفيف من الأعراض باستخدام الأدوية المتاحة حاليًا، ومع تطور البحث العلمي في هذا المجال، يأمل الأطباء في أن يتم إيجاد طرق علاجية أكثر فعالية في المستقبل.
