هل مرض فيكساس معدى .. اعرف طرق العلاج
مرض فيكساس .. أعلنت وزارة الصحة والسكان اكتشاف أول حالة إصابة بمرض نادر يعرف بمتلازمة VEXAS، وهو اختصار لمتلازمة "Vacuoles, E1 enzyme X-linked, Autoinflammatory syndrome"، وتم اكتشاف هذه المتلازمة حديثًا، وهي ترتبط بطفرات جينية تؤثر على نظام المناعة وتسبب مجموعة من الأعراض الالتهابية.
وينشر موقع الأيام المصرية التفاصيل الخاصة بهذا الخبر خلال السطور التالية:
ما هو مرض فيكساس؟
متلازمة VEXAS هي حالة مناعية ذاتية نادرة حيث يهاجم جهاز المناعة أنسجة الجسم السليمة، مما يؤدي إلى التهابات مزمنة وأعراض متعددة، ويعود السبب الأساسي لهذا المرض إلى طفرة في جين UBA1، المسؤول عن إنتاج إنزيم E1، وهو إنزيم يساعد في تنظيف البروتينات التالفة من الخلايا، وعند حدوث خلل في هذا الجين، تتراكم البروتينات التالفة داخل الخلايا، مما يحفّز جهاز المناعة بشكل خاطئ لمهاجمتها، متسببًا في التهابات واسعة النطاق.
الأعراض الشائعة لمتلازمة VEXAS
تشمل أعراض المتلازمة:
- الحمى المستمرة.
- طفح جلدي والتهابات الجلد.
- آلام المفاصل والتورم.
- ضيق التنفس والسعال.
- احمرار العين والصداع.
- التهابات الخصيتين أو تورمهما.
- انخفاض مستويات الأكسجين في الدم.
- تأثيرات على الدم ونخاع العظم، وأعضاء أخرى مثل الأوعية الدموية، الرئتين، والغضاريف.
مضاعفات مرض فيكساس
يمكن أن يؤدي المرض إلى مضاعفات خطيرة تشمل:
- فشل نخاع العظم.
- سرطان الدم.
- التهاب عضل القلب.
- فقر الدم الحاد.
- التهابات الأوعية الدموية والمفاصل.
التشخيص والعلاج
يعتمد التشخيص على التاريخ المرضي، الأعراض السريرية، والتحاليل الجينية التي تحدد وجود طفرة جين UBA1، وتُظهر الحروف التي تشكل اسم المرض مراحل التشخيص، حيث تشير إلى:
- Vacuoles: فجوات تتكون في خلايا نخاع العظم.
- E1 enzyme: إنزيم غير فعال بسبب الطفرة الجينية.
- X-linked: ارتباط المرض بالكروموسوم X، مما يجعله أكثر شيوعًا لدى الرجال.
- Autoinflammatory: الالتهابات الذاتية التي يسببها جهاز المناعة.
- Somatic mutation: طفرة جسدية عشوائية غير موروثة.
طرق علاج مرض فيكساس
يتضمن علاج مرض VEXAS استخدام:
- الكورتيكوستيرويدات لتقليل الالتهابات.
- مثبطات المناعة لتقليل نشاط الجهاز المناعي المفرط.
- في الحالات الخطيرة، قد يكون زرع نخاع العظم خيارًا لعلاج فشل النخاع.
هل مرض فيكساس معدى
متلازمة VEXAS ليست مرضًا معديًا ولا تُورث بين الأجيال، حيث إنها ناتجة عن طفرة جسدية عشوائية في الجين UBA1، وليست وراثية أو مرتبطة بعدوى بكتيرية أو فيروسية.
التطورات الطبية في مصر
وأعلن الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية بالقصر العيني، عن تسجيل أول حالة إصابة بالمتلازمة في مصر، مشيدًا بكفاءة الفريق الطبي الذي نجح في تشخيص الحالة بدقة، موضحًا أن هذه الحالة تمثل تحديًا طبيًا كبيرًا يتطلب متابعة مستمرة واهتمامًا خاصًا.
أهمية الوعي بمرض فيكساس
وتسلط وزارة الصحة الضوء على أهمية التعرف على هذا المرض النادر وكيفية تشخيصه وعلاجه، خاصةً في ظل كونه مرضًا حديث الاكتشاف يمثل نقلة نوعية في مجال الطب المناعي، وقد دعت الوزارة إلى التعاون مع الأخصائيين لضمان تقديم الرعاية المناسبة للمرضى المصابين بهذه المتلازمة النادرة.
