مرض vexas معدي أم لا؟ .. معلومات خطيرة عن المتلازمة النادرة
مرض vexas معدي أم لا .. تساؤل ارتفعت معدلات البحث عنه خلال الأيام الماضية بشكل كبير بعد الإعلان عن ظهور أول حالة من الفيروس النادر في مصر لحالة أعلن عنها مستشفى قصر العيني بالقاهرة.
ويستعرض موقع الأيام المصرية، التفاصيل الكاملة حول مرض vexas معدي أم لا في السطور التالية:
مرض vexas معدي أم لا ؟
أكد الدكتور يسرى عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في مستشفى القصر العيني، أن مرض VEXAS هو متلازمة ليست معدية أو خطيرة بالمعنى التقليدي، بل هي حالة مناعية جينية مكتسبة، تتطلب تشخيصًا دقيقًا ورعاية طبية مستمرة.
وأوضح الدكتور يسرى عقل، أن متلازمة VEXAS هي اضطراب التهابي ذاتي نادر تم التعرف عليه حديثًا، وينتج عن طفرات في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X.
وأضاف الدكتور عقل أن هذه المتلازمة تؤثر بشكل رئيسي على الذكور البالغين، وتتميز بوجود التهابات جهازية شديدة، بالإضافة إلى اضطرابات دموية، مما يجعل أعراضها مشابهة لأمراض المناعة الذاتية الأخرى.
هل متلازمة فيكساس نادرة؟
وأوضح عقل أن السبب الرئيس لظهور متلازمة VEXAS يعود إلى طفرات مكتسبة في جين UBA1، الذي يقع على الكروموسوم X، ما يجعل تأثيرها الأكبر على الذكور. وتم اكتشاف هذا المرض لأول مرة في عام 2020.
وأشار رئيس قسم الأمراض الصدرية إلى أن فهم المرض ما زال في تطور مستمر، وأن ندرة المرض وتشابه أعراضه مع اضطرابات التهابية ودموية أخرى يُصعِّب عملية التشخيص، وهو ما يبرز أهمية الفحص الجيني في الحالات التي يشتبه في إصابتها.
ما هي أعراض الفيكساس؟
وأوضح رئيس قسم الأمراض الصدرية أن متلازمة VEXAS تتسبب في مجموعة من الأعراض، مثل: الحمى المستمرة، والإرهاق العام، والتهابات في أعضاء متعددة، إلى جانب مشاكل دموية مثل فقر الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
ومن ضمن أعراض مرض فيكساس، أشار عقل إلى أن المريض قد يعاني من آلام المفاصل، والتهاب الأوعية الدموية، وأحيانًا مشاكل رئوية أو جلدية.
وأكد الدكتور يسرى عقل أن التشخيص المبكر للمرض أمر بالغ الأهمية، حيث يعتمد على فحص الأعراض السريرية التي لا تستجيب للعلاجات التقليدية، بالإضافة إلى إجراء فحص جيني للكشف عن الطفرات في جين UBA1.
