هيئة الدواء تقرر سحب تشغيلات غير مطابقة من هذا الصنف
قررت هيئة الدواء المصرية سحب وإيقاف تداول تشغيلات غير مطابقة لمستحضر "نيوريماكس" (Neurimax soft gelatin capsule) الذي يحمل رقم التشغيلة 221531A، وحرص موقع الأيام المصرية على رصد كافة التفاصيل.
بيان عاجل من هيئة الدواء المصرية بشأن التشغيلات غير المطابقة لهذا العقار
وأوضحت هيئة الدواء، أن هذه التشغيلة لم تستوفِ معايير الفحص المعملي المتعارف عليها، مما استدعى اتخاذ الإجراءات اللازمة لحماية سلامة المستهلكين من الآثار التي قد تنتج عنها، لانه لم يتم التأكد من صلاحيتها للاستهلاك أو الاستخدام البشري.
وأوصت الهيئة بضرورة التوقف الفوري دون تأخير عن تداول هذه التشغيلة أو بيعها للمستهلكين، مؤكدةً على ضرورة إبلاغ الصيادلة الجهات المعنية في حال وجود أي شكوك حول هذا المستحضر.
وأشارت الهيئة إلى أن هذا التحذير يتعلق فقط بالتشغيلة المذكورة، ولا يشمل المستحضر بشكل عام، ويُستخدم “نيوريماكس” كمكمل غذائي غني بالفيتامينات والمعادن التي تدعم الجهاز العصبي في جسم الإنسان ويعالج مشاكل الأعصاب التي يعاني منها بعض الحالات المرضية والتي يساهم في علاجها هذا المستحضر الهام.
وأهابت هيئة الدواء المصرية، جميع وسائل الإعلام بضرورة تداول البيان ونشر التحذير، مع بيان أن هذا البيان يخص التشغيلة المنصوص عليها في البيان فقط وليس المستحضر نفسه، مؤكدةً أنه لا يوجد أي مشكلة في المستحضر بحد ذاته وإنما في تلك التشغيلة فقط.
عقار نيوريماكس ليس الأول.. جهود الهيئة في سحب التشغيلات غير المطابقة
وسبق للهيئة أن سحبت عبوات من دواء الفينيتوين (Phenytin cap 100 mg)، المستخدم كمضاد للتشنجات وعلاج اضطرابات الجهاز العصبي، وذلك بسبب عدم مطابقة التشغيلة رقم C323705 لمعايير الهيئة.
وأكدت الهيئة على ضرورة إبلاغ المواطنين والمستهلكين ومقدمي خدمات الرعاية الصحية بكل المستشفيات والقطاعات، في حال الشك في أي تشغيلة متعلقة بأي صنف من الأصناف أو عند رصدها تباع في السوق.
ويحرص موقع الأيام المصرية على متابعة كافة الأخبار المتعلقة بالشأن المحلي، ضمن التغطية الإخبارية المستمرة والحصرية التي يقدمها الموقع لمتابعيه في مختلف المجالات والتخصصات، ويمكنكم متابعة المزيد من الموضوعات الصحفية المتميزة المتعلقة بهذا الشأن يمكنكم ذلك عن طريق الضغط هنـــــــــــــــــــــا.
