اكتشاف نظام جديد لفصائل الدم.. حل لغز عمره 50 عامًا

نجح فريق من الباحثين من خلال دراسة علمية جديدة بجامعة بريستول البريطانية، في اكتشاف نظام جديد لفصائل الدم، مما ساعد في حل لغزًا معقدًا عمره 50 عامًا يحيط بمستضد فصيلة الدم AnWj، والذي تم اكتشافه لأول مرة في عام 1972.

يرصد موقع الأيام المصرية تفاصيل الدراسة البريطانية الجديدة خلال التقرير التالي.

اكتشاف اللغز لأول مرة عام 1972 في دم امرأة حامل

وأوضح الفريق العلمي بقيادة باحثين من هيئة الخدمات الصحية الوطنية للدم والزراعة (NHSBT) في جنوب جلوسيسترشاير وبدعم من جامعة بريستول وNHS Blood and Transplant، الخلفية الجينية لمستضد فصيلة الدم AnWj الغامض، أنه تم اكتشاف هذا اللغز المحير عام 1972، أثناء فحص دم امرأة حامل.

وأشار الفريق البحثي بـجامعة بريستول البريطانية، إلى أن الأطباء اكتشفوا وجود جزيء سطحي بشكل غامض، على جميع خلايا الدم الحمراء الأخرى المعروفة في ذلك الوقت، ولكن هذا الجزيء اختفى فيما بعد، مما وضع عدة تساؤلات عن سبب اختفائه.

وتشير لويز تيلي، أخصائية أمراض الدم بهيئة الصحة الوطنية البريطانية، أن هذا البحث العلمي الجديد، جاء بعد مرور 50 عامًا واكتشاف غياب الجزيء الغريب من فصائل الدم، مما كانت خطوة قوية دفعت الباحثين من المملكة المتحدة وإسرائيل لوصف نظام جديد لفصائل دم البشر. 

فريق جامعة بريستول: كشف بحث علمي جديد لأصحاب فصائل الدم النادرة

 وأضافت "تيلي"، أن الفريق البحثي استطاع أن يحل اللغز المحير لفصائل الدم مما يعد إنجازًا علميًا كبيرًا وتتويجًا لجهد الفريق البحثي، وتم التوصل إلى إنشاء نظام فصائل الدم الجديد بعد مرور 50 عامًا، من أجل تقديم أفضل رعاية للمرضى النادرين وللمهتمين بأبحاث الدم.

وكشفت الدراسة العلمية الجديدة، أن الجميع يعلم نظام فصائل الدم (A، B، C)، ويعلمون أيضًا عامل الريسوس هو: (بروتين موروث يوجد على سطح خلايا الدم الحمراء، فإن كان الدم إيجابيًا فإنه يحمل العامل الريسوسي، وإذا كان الدم لا يحمله يكون سالبًا).

وأشارت الدراسة العلمية إلى أن البشر في العادة لديهم مجموعة مختلفة من أنظمة فصائل الدم، وذلك يرجع إلى مجموعة كبيرة من السكريات والبروتينات الموجودة على سطح الخلية، والتي تقوم بتغطية خلايا الدم لدينا. 

وفي حال عدم تطابق جزئيات المستضد عند عملية نقل الدم، فإن هذا التكتيك المعقد للحياة يمكن أن يتسبب في حدوث رد فعل للمريض وقد يؤدي ذلك إلى الوفاة.

وأوضحت الدراسة أن معظم فصائل الدم الرئيسية، تم تحديد معظمها منذ القرن العشرين، حيث تم اكتشاف فصائل عديدة في ذلك الوقت، مثل نظام الدم Er الذي وصفه الباحثون لأول مرة عام 2022، وهذا النوع لا يؤثر إلا على عدد صغير من الناس فقط، وهذا نفس الشيء بالنسبة لفصيلة الدم الجديدة. 

وتوضح "تيلي"، أم العمل على هذا البحث العلمي الهام كان عملًا صعبًا للغاية وذلك يرجع إلى أن الحالات الجينية التي تم إجراء التجارب عليها أثناء تنفيذ مراحل البحث العلمي كانت نادرةً جدًا للغاية، مضيفةً أن الأبحاث السابقة أكدت أن أكثر من 99.9% من الناس لديهم مستضد AnWj الذي كان مفقودًا من دم المريضة الحامل عام 1972.

وأكدت "تيلي"، أن مستضد Anwi يعيش على مادة بروتين الميالين والخلية اللمفية، ما دفع العلماء إلى تسمية النظام الموصوف حديثا بفصيلة الدم MAL (بمثابة اختصار لـMyelin and lymphocyte)، موضحةً أن الشخص عندما يكون لديه نسخة متغيرة من كلتا نسختي جينات MAL، ينتهي به الأمر بفصيلة دم سلبية AnWj، مثل المريضة الحامل.

والسبب الأكثر شيوعا لكون الشخص سلبيا لجين AnWj هو المعاناة نتيجة وجود اضطراب في الدم أو بعض أنواع السرطان التي تقمع التعبير عن المستضد، مضيفةً أن عدد قليل جدًا من الأشخاص سلبيون لجين AnWjويرجع ذلك لوجود سبب وراثي، وفقًا لما أعلنته تيلي وفريقها.

ومن ناحية أخرى، فقد أكد تيم ساتشويل عالم الأحياء الخلوية بجامعة غرب إنجلترا، أن MAL هو عبارة عن بروتين صغير جدًا لديه مجموعة من الخصائص المثيرة للاهتمام، والتي جعلت تحديده أمرًا صعبًا وفي حاجة لمتابعة خطوط متعددة من التحقيق، من أجل تجميع الدليل الذي نحتاجه لإنشاء نظام فصيلة الدم هذا.

وقام الفريق بإدخال جين MAL الطبيعي في خلايا الدم السلبية لـ AnWj، مما أدى إلى توصيل مستضد AnWj إلى تلك الخلايا بشكل فعال، من أجل تحديد إذا كان لديهم الجين الصحيح، بعد عدد كبير من التحقيق والبحث.

وأكد الفريق البحثي أن بروتين MAL يلعب دورًا حيويًا في القيام بالحفاظ على استقرار أغشية الخلايا والمساعدة في نقل الخلايا، كما أكدت الأبحاث السابقة أن AnWj غير موجود بالفعل في الأطفال حديثي الولادة ولكنه يظهر بعد الولادة بفترة وجيزة.

وأشارت الدراسة العلمية الجديدة إلى أن جميع المرضى السلبيين لـ AnWj المشمولين في الدراسة شاركوا في نفس الطفرة، ومع ذلك، لم يتم العثور على أي تشوهات أو أمراض خلوية أخرى مرتبطة بهذه الطفرة.

والآن بعد أن حدد العلماء العلامات الجينية وراء طفرة MAL، يمكن اختبار المرضى لمعرفة ما إذا كانت فصيلة دمهم السلبية MAL موروثة أو بسبب القمع، والتي يمكن أن تكون علامة على مشكلة طبية كامنة أخرى.

يمكن أن يكون لهذه الظواهر النادرة في الدم تأثيرات مدمرة على المرضى، لذا كلما تمكنا من فهم المزيد منها، أمكن إنقاذ المزيد من الأرواح.